組換えDNA

組換え DNA は 、2 つ以上の供給源 (通常は異なる種) に由来する DNA 断片を含む DNA 分子です。

分子クローニングは 、組換え DNA 法の中心的な技術であり、ある生物から別の生物への遺伝子の移入、つまり異なるソースからの DNA の組換えで構成されます。

この手順には一般に、治療効果のある ヒト遺伝子（インスリンなど）を単離し 、その遺伝子を動物、細菌、または酵母細胞に導入することが含まれます。

制限酵素 と呼ばれるタンパク質の使用を通じて、個々の遺伝子がヒト DNA から単離され、同じ酵素で切断された プラスミド と呼ばれる小さな DNA 断片に挿入されます。

次に、組換えプラスミドは、 形質転換 と呼ばれるプロセスで動物、細菌、または酵母細胞に挿入されます。

薬剤耐性遺伝子もプラスミド上にあり、形質転換されていない細胞から形質転換された細胞を選択します。

次に、単一の選択された細胞からクローンの集団が生じる クローニング プロセスを通じて、組換え細胞の純粋な集団が確立されます。

このプロセスの最後には、得られるすべての細胞に、挿入されたヒト遺伝子を保持するプラスミドのコピーが含まれることが期待されます。

遺伝子とクローン化細胞が挿入された後、細胞はヒト遺伝子の発現を誘導されます。

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